Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis toxoid, adsorbed, haemophilus influenzae b polysaccharide,tetanus toxoid conjugate, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten - kurkkumätä-

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - rokotteet - cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (hpv). katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. käyttää cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - infanrix hexa on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen rotavirus, elävät heikentyneet - immunization; rotavirus infections - rokotteet - rotarix on tarkoitettu 6-24 viikon ikäisten imeväisten aktiiviseen immunisointiin rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisemiseksi. rotarixin käytön tulee perustua virallisiin suositus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - streptococcus pneumoniaen aiheuttama invasiivisen sairauden ja akuutin otitis mediaa vastaan ​​aktiivinen immunisaika lapsilla, jotka ovat kuuden viikon tai viiden vuoden ikäisiä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetietoihin, jotka koskevat suojaa tiettyjä pneumokokkiproteiineja vastaan. käyttö synflorix olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - betamethasone valerate - voide - 1 mg/g - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - betamethasoni valeras - emulsiovoide - 1 mg/g - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - betamethasone valerate - liuos iholle - 1 mg/ml - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - betamethasone valerate - liuos iholle - 1 mg/ml - beetametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline oy - clobetasol propionate - emulsiovoide - 0.5 mg/g - klobetasoli